A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (6/11) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A distribuição, a venda e o uso dos produtos estão proibidos. (Foto ilustração)
A empresa detentora do registro do medicamento, Eli Lilly do Brasil Ltda. (CNPJ 43.940.618/0001-44), informou a identificação de unidades do produto com características divergentes das constantes no medicamento original.
Entres os problemas identificados estão a utilização de lotes não reconhecidos pela empresa, bem como rotulagem incompatível com os padrões de fabricação da empresa.
Veja quais lotes estão proibidos.
Mounjaro 2,5mg: lote KUSTR43969410
Mounjaro 15mg: lotes D810042, D838889 e 2138737
Mounjaro 5mg: lote B55010
Medicamentos
A resolução também determinou a apreensão de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, produzidos por empresa desconhecida.
Confira lista dos itens que não podem ser fabricados, distribuídos, vendidos, divulgados, transportados nem utilizados:
– Pygeum Oficialfarma
– Pygeum Unicpharma
– Pygeum Bioformulas
– Pygeum Swanson
– Pygeum Recover Farma
– Pygeum Nutricost
– Pygeum
Por fim, a medida impõe a aplicação das mesmas sanções ao Diluente Bacteriostático e a Água Bacteriostática, ambos sem registro para a categoria de medicamento na Anvisa. As ações de fiscalização determinadas se aplicam a quaisquer pessoas físicas/jurídicas ou veículos de comunicação.
Confira a Resolução 4.329/2026 no Diário Oficial da União (DOU). (Ascom/Anvisa)
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